Suministro del Dispositivo Médico con Equipo en Cesión de Uso: Reactivo de Biologia Molecular para Tamizaje de Vih, Hcv, Hvb por Prueba Individual

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No contamos todavía con los requisitos extraídos de las bases de este proceso. Lo que sigue son los documentos que la normativa exige para un proceso de este tipo — los requisitos específicos están en las bases publicadas más arriba.

Declaración Jurada de no estar impedido para contratar con el Estado

Art. 11, Ley 30225

RNP (Registro Nacional de Proveedores) vigente en el rubro correspondiente

Art. 46, Reglamento DS 082-2019-EF

Declaración Jurada de no tener sanción vigente del Tribunal de Contrataciones (OSCE)

Art. 50.1, Ley 30225

Experiencia del postor (facturación acumulada en bienes similares)

Cap. III, Bases Estándar LP Bienes

Especificaciones técnicas del bien ofertado

Cap. III, Sección Específica

Carta de compromiso del fabricante o distribuidor autorizado (si aplica)

Cap. III, Bases Estándar LP Bienes

Declaración Jurada de cumplimiento de condiciones de entrega y garantía

Cap. III, Bases Estándar LP Bienes

Propuesta económica (formato estándar OSCE)

Cap. IV, Bases Estándar LP